Orphanet: Distrofia muscolare congenita di Ullrich
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Wrodzona dystrofia mięśniowa, typ Ullricha

ORPHA:75840

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba Ullricha
    • Skleroatoniczna dystrofia mięśniowa
    • UCMD
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: G71.2
  • OMIM: 254090  616470
  • UMLS: C0410179
  • MeSH: -
  • GARD: 4769
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.