Orphanet: Zespół Criglera i Najjara typu 1
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Criglera i Najjara typu 1

ORPHA:79234

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Dziedziczna niesprzężona hiperbilirubinemia typu 1
    • Niedobór bilirubiny-UGT typu 1
    • Niedobór UGT typu 1
    • Niedobór urydynodifosforan-glukonylotransferazy bilirubiny typu 1
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: E80.5
  • OMIM: 218800
  • UMLS: C0010324  C2931131
  • MeSH: C536212
  • GARD: 47
  • MedDRA: 10057034

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.