Orphanet: Zespół Criglera i Najjara typu 2
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Criglera i Najjara typu 2

ORPHA:79235

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Dziedziczna niesprzężona hiperbilirubinemia typu 2
    • Niedobó UGT typu 2
    • Niedobór bilirubiny-UGT typu 2
    • Niedobór urydynodifosforan-glukuronosylotransferazy bilirubiny typu 2
    • Zespół Ariasa
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: E80.5
  • OMIM: 606785
  • UMLS: C0268311  C2931132
  • MeSH: C536213
  • GARD: 8683
  • MedDRA: 10011387
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.