Orphanet: Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru kinazy fosforylazy wątrobowej i mięśniowej
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru kinazy fosforylazy wątrobowej i mięśniowej

ORPHA:79240

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba spichrzania glikogenu typu IXb
    • Glikogenoza typu 9B
    • Glikogenoza typu IXb
    • Choroba spichrzania glikogenu typu 9B
    • GSD typu 9B
    • GSD typu IXb
    • GSD z powodu niedoboru kinazy fosforylazy wątrobowej i mięśniowej
    • Glikogenoza z powodu niedoboru kinazy fosforylazy wątrobowej i mięśniowej
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: 261750
  • UMLS: C0543514
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.