Orphanet: Zespół Mowata i Wilsona z powodu monosomii 2q22
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Mowata i Wilsona z powodu monosomii 2q22

ORPHA:261537

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba Hirschsprunga i niepełnosprawność intelektualna z powodu del(2)(q22)
    • Choroba Hirschsprunga i niepełnosprawność intelektualna z powodu mikrodelecji 2q22
    • Choroba Hirschsprunga i niepełnosprawność intelektualna z powodu monosomii 2q22
    • Zespół Mowata i Wilsona z powodu del(2)q(22)
    • Zespół Mowata i Wilsona z powodu mikrodelecji 2q22
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: Q43.1
  • OMIM: 235730
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.