Orphanet: Syndroom van Mowat Wilson als gevolg van een ZEB2 puntmutatie
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Mowata i Wilsona spowodowany mutacją punktową ZEB2

ORPHA:261552

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba Hirschsprunga i niepełnosprawność intelektualna spowodowane mutacją punktową ZEB2
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: Q43.1
  • OMIM: 235730
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.