Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Niedobór oksydazy siarczynowej z powodu deficytu kofaktora molibdenowego typu B
ORPHA:308393
Classification level: Subtype of disorder- Synonim(y):
- MOCOD typu B
- Złożony Niedobór oksydazy siarczynowej, dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej typu B
- Rozpowszechnienie: -
- Dziedzictwo: -
- Wiek poczÄ…tku: -
- ICD-10: E72.1
- OMIM: 252160
- UMLS: C1854989
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Choroba jes opisana w Encefalopatia spowodowana niedoborem oksydazy siarczynowej
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Zasoby opieki zdrowotnej dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.