Orphanet: Glicogenose por défice da enzima desramificadora do glicogénio, forma miopática e hepática combinada na adolescência
x

Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…

* (*) pole obowiÄ…zkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru enzymu rozgałęziającego glikogen, postać złożona wątrobowa i miopatyczna o początku w wieku dziecięcym

ORPHA:308684

Classification level: Subtype of disorder
  • Synonim(y):
    • Choroba spichrzania glikogenu typu 4, postać zÅ‚ożona wÄ…trobowa i miopatyczna o poczÄ…tku w wieku dzieciÄ™cym
    • Glikogenoza typu 4, postać zÅ‚ożona wÄ…trobowa i miopatyczna o poczÄ…tku w wieku dzieciÄ™cym
    • Glikogenoza z powodu niedoboru enzymu rozgałęziajÄ…cego glikogen, postać zÅ‚ożona wÄ…trobowa i miopatyczna o poczÄ…tku w wieku dzieciÄ™cym
    • GSD typu 4, postać zÅ‚ożona wÄ…trobowa i miopatyczna o poczÄ…tku w wieku dzieciÄ™cym
    • GSD z powodu niedoboru enzymu rozgałęziajÄ…cego glikogen, postać zÅ‚ożona wÄ…trobowa i miopatyczna o poczÄ…tku w wieku dzieciÄ™cym
    • GSDIV, postać zÅ‚ożona wÄ…trobowa i miopatyczna o poczÄ…tku w wieku dzieciÄ™cym
    • Niedobór GBE, postać zÅ‚ożona wÄ…trobowa i miopatyczna o poczÄ…tku w wieku dzieciÄ™cym
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek poczÄ…tku: -
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: 232500
  • UMLS: C0017922
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10053250
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.