Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Autosomalna dominujÄ…ca choroba Charcota, Mariego i Tootha typu 2 z powodu mutacji KIF5A
ORPHA:324611
Classification level: Disorder- Synonim(y):
- CMT z powodu mutacji KIF5A
- Rozpowszechnienie: Unknown
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek poczÄ…tku: -
- ICD-10: G60.0
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Profesjonaliści
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Español (2014, pdf)
- Deutsch (2014, pdf)
- Przewodnik praktyki klinicznej
- Deutsch (2015)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Zasoby opieki zdrowotnej dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.