Orphanet: Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu 7
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu 7

ORPHA:391397

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna z hiperhydrozą i dysfunkcją żołądkowo-jelitową
    • Wrodzona niewrażliwość na ból z hiperhydrozą i dysfunkcją żołądkowo-jelitową
    • HSAN z hiperhydrozą i dysfunkcją żołądkowo-jelitową
    • CIP z hiperhydrozą i dysfunkcją żołądkowo-jelitową
    • Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu VII
    • HSAN7
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres niemowlęcy, Okres noworodkowy
  • ICD-10: G60.8
  • OMIM: 615548
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12732
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.