´╗┐ Orphanet: Syndrome de mÚsomÚlie synostoses
x

Wyszukaj chorob─Ö rzadk─ů

* (*) pole obowi─ůzkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół mezomelia-synostoza

ORPHA:2496

  • Synonim(y):
    • Zesp├│┼é Verloesa i Davida
    • Zesp├│┼é mikrodelecji 8q13
    • Zesp├│┼é mezomelia-synostoza, typu Verloesa, Davida i Pfeiffera
    • Monosomia 8q13
    • Dysplazja mezomeliczna z synostoz─ů ko┼äczynow─ů, typu Verloesa, Davida i Pfeiffera
    • Del(8)q(13)
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominuj─ůcy 
  • Wiek pocz─ůtku: Okres niemowl─Öcy, Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q74.8
  • OMIM: 600383
  • UMLS: C1838162
  • MeSH: -
  • GARD: 4302
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonali┼Ťci

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej s─ů przedstawione wy┼é─ůcznie w celach informacyjnych. Materia┼é nie jest w ┼╝aden spos├│b przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalist─Ö i nie powinien by─ç u┼╝ywany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.