Orphanet: Hiperlizynemia
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Hiperlizynemia

ORPHA:2203

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Hiperlizynemia typu I
    • Niedobór reduktazy lizyny alfa-keto glutarowej
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: W każdym wieku
  • ICD-10: E72.3
  • OMIM: 238700  238710
  • UMLS: C0268553  C0936256
  • MeSH: D020167
  • GARD: 2828
  • MedDRA: -

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.