Orphanet: Síndrome de Goldmann Favre
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Síndrome de Goldmann-Favre

ORPHA:53540

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Retinosquisis com hemeralopia precoce
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Adolescente, Infância
  • CID-10: H35.5
  • OMIM: 268100
  • UMLS: C0339541  C1849394
  • MeSH: -
  • GARD: 10781
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

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