Orphanet: Síndrome de Dejerine Sottas
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Síndrome de Dejerine-Sottas

ORPHA:64748

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Neuropatia hipertrófica da infância
    • Neuropatia motora e sensitiva hereditária tipo 3 (HMSN 3)
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Autossómica recessiva ou Não aplicável 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: G60.0
  • OMIM: 145900  618184
  • UMLS: C0011195
  • MeSH: C538392
  • GARD: 9204
  • MedDRA: -

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