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Síndrome de Alpers

ORPHA:726

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância, Adolescente, Idade adulta
  • CID-10: G31.8
  • OMIM: 203700
  • UMLS: C0205710
  • MeSH: D002549
  • GARD: 5783
  • MedDRA: 10062943

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