Orphanet: Síndrome de Galloway
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Síndrome de Galloway

ORPHA:2065

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Microcefalia - hérnia do hiato - síndrome nefrótico
    • Nefrose - alterações da migração neuronal, síndrome
    • Síndrome nefrose - alterações da migração neuronal
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva ou Ligado ao X recessivo 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: Q04.3
  • OMIM: 251300  301006  617729  617730  617731  618347  618348  618349
  • UMLS: C0795949
  • MeSH: C537548
  • GARD: 65
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

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