x

Pesquisar por doena rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatrio

Outras opes de pesquisa

Comentrio

(*) Campos obrigatrios

Ateno

Apenas os comentrios para a melhoria da qualidade e preciso da informao no website da Orphanet sero aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentrios via 'Contacte-nos'. Apenas os comentrios escritos em ingls ou portugus podero ser processados.

Captcha image

Encefalopatia epilptica e dfice intelectual de incio precoce por mutaes em GRIN2A

ORPHA:289266

Nvel de Classificao: Patologia
  • Sinnimo(s): -
  • Prevalncia: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossmica dominante 
  • Idade de incio: Infncia
  • CID-10: E72.1
  • OMIM: 613971
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informao detalhada

Artigo para os profissionais

Os documentos contidos neste website so apresentao para efeitos apenas de informao. O material no substitui os cuidados mdicos profissinais por um especialista profissional qualificado e no deve ser usado como base para diagnstico ou tratamento.