Orphanet: Neurodegenerescência com acumulação cerebral de ferro por mutação em C19orf12
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Neurodegenerescência com acumulação cerebral de ferro por mutação em C19orf12

ORPHA:289560

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • MPAN
    • NBIA por mutação em C19orf12
    • Neurodegenerescência associada a proteina da membrana mitocondrial
  • Prevalência: 1-9 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância, Adolescente, Idade adulta
  • CID-10: G23.0
  • OMIM: 614298
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12569
  • MedDRA: -

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