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Alfa-talassemia

Definição da doença

Alfa-talassemia é uma hemoglobinopatia hereditária caracterizada por síntese diminuída das cadeias de alfa-globina que levam a um quadro clinico variável, dependendo do número de alelos mutados.

ORPHA:846

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Qualquer idade
  • CID-10: D56.0
  • OMIM: 604131
  • UMLS: C0002312  C1456873
  • MeSH: D017085
  • GARD: 621
  • MedDRA: 10043390

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

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