Help
Afdrukken
Contacteer ons
NL
FR
EN
ES
DE
IT
PT
PL
Menu
Zeldzame ziekten
Zoek
Klinische tekenen en symptomen
Classificaties
Genen
Beperking
Encyclopedie voor patiënten
Encyclopedie voor professionals
Richtlijnen voor spoedgevallen
Weesgenees- middelen
Zoek
Expertisecentra en netwerken
Zoek een expertisecentrum
Zoek een netwerk
Europese referentienetwerken
Diagnostische testen
Zoek een laboratorium
Zoek een test
Onderzoek en klinische studies
Onderzoeksprojecten
Klinische studies
Registers en biobanken
Platformen
Patiëntenorganisaties
Zoek
Netwerken
Hulplijnen voor persoonlijke vragen
Professionals en instellingen
Zoek een instelling
Zoek een persoon
Netwerk van experten
Neem contact op
Andere informatie
Kwaliteitshandvesten
Over weesgenees- middelen
Over Orphanet
Over zeldzame ziekten
Orphanet Reports series
Mobiele applicatie
Orphanet Videohandleidingen
Orphanet-data worden aangemaakt volgens gepubliceerde procedures
Read
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
Europese ReferentieNetwerken
OJRD
Orphanet rapporten
De portaalsite voor zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
x
Share
Share
Startpagina
Zeldzame ziekten
Zoek
Zoek een zeldzame ziekte
*
(*) verplicht veld
Zoek
Ziektenaam
Orpha-nummer
OMIM-nummer
ICD-10
Gennaam of -symbool
Andere zoekoptie(s)
Alfabetische lijst
11 Resultaat/Resultaten
ORPHA:183506
Genetische centraal zenuwstelsel-malformatie
Meer informatie
ORPHA:183500
Genetische neurodegeneratieve ziekte
Meer informatie
ORPHA:183497
Genetische neuromusculaire ziekte
Meer informatie
ORPHA:98497
Genetische perifere neuropathie
Meer informatie
ORPHA:68385
Neurometabole ziekte
Meer informatie
ORPHA:183518
Zeldzame genetische ataxie
Meer informatie
ORPHA:183521
Zeldzame genetische bewegingsstoornis
Meer informatie
ORPHA:183512
Zeldzame genetische epilepsie
Meer informatie
ORPHA:183509
Zeldzame genetische hoofdpijn
Meer informatie
ORPHA:183757
Zeldzame genetische intellectuele achterstand
Meer informatie
ORPHA:168778
Zeldzame pervasieve ontwikkelingsstoornis
Meer informatie
