Términos de uso del sitio web de Orphanet y Reglamento General de Protección de Datos (GDPR)
Información general
http://www.orpha.net es una publicación de INSERM US14 (Institut national de la santé et de la recherche médicale), 96, rue Didot, 75014 Paris, France.
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La información proporcionada en la enciclopedia de Orphanet está basada en artículos científicos publicados. Las reseñas de las enfermedades están realizadas por expertos. Estos textos generales pueden no ser aplicables a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de las enfermedades. Alguna información puede parecer chocante. Es de suma importancia comprobar con un profesional sanitario si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.
La información en Orphanet se actualiza de forma regular. Puede suceder que se produzcan nuevos descubrimientos en el periodo entre las actualizaciones y no aparezcan en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está siempre indicada. Se recomienda a los profesionales que consulten siempre las publicaciones más recientes antes de tomar alguna decisión basada en la información proporcionada.
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No todas las enfermedades raras están indexadas en Orphanet por su signo clínico. Como Orphanet únicamente se ocupa de enfermedades raras, esta función no puede utilizarse para realizar un diagnóstico diferencial con enfermedades comunes, primera iniciativa que debe tomarse al realizar un diagnóstico.
El profesional que emplea la información proporcionada por Orphanet es el único responsable del diagnóstico realizado.
Las clasificaciones se realizan en base a publicaciones científicas y/o a la opinión de expertos. Las clasificaciones se actualizan de forma regular y se añaden nuevas cuando están disponibles. Orphanet no puede garantizar la exhaustividad de estas clasificaciones.
La información relativa a los recursos expertos se recoge a nivel nacional en los países participantes. La base de datos no puede considerarse exhaustiva.
Si un centro/consulta experto, un laboratorio especializado, un profesional, un proyecto de investigación, un ensayo clínico, un registro, una asociación de pacientes o una institución de una determinada región o país no están incluidas, esto puede ser debido a que Orphanet todavía no haya identificado esa información, o a que la persona responsable haya rehusado ser incluida en Orphanet. También es posible que no exista, para la zona o la enfermedad en cuestión ningún centro/consulta experto, laboratorio especializado, proyecto de investigación, ensayo clínico, registro, asociación de pacientes o institución.
No todas las enfermedades raras poseen recursos especializados en la actualidad.
Los profesionales listados en Orphanet son aquellos que tienen una actividad ligada a las enfermedades raras en Europa y en algunos países vecinos. La información disponible es la proporcionada por el profesional y se actualiza anualmente.
Descargo de responsabilidad
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Reglamento General de Protección de Datos y privacidad de datos
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Base legal
Sus apellidos, nombre y dirección de correo electrónico profesional, su dirección IP y, si procede, su número de teléfono profesional se recogen en el contexto de la misión de interés público del Inserm, que consiste en mejorar la salud global mediante el avance en el conocimiento de las ciencias de la vida y la enfermedad, la innovación en el tratamiento y la investigación en salud pública.
Objetivos
Si usted participa en las actividades de un centro especializado, una consulta experta, un laboratorio médico, un proyecto de investigación, un ensayo clínico, un registro de pacientes/base de datos de mutaciones, una red, una plataforma tecnológica, una organización de pacientes en el ámbito de las enfermedades raras o como colaborador de los contenidos de Orphanet en calidad de experto, su nombre y apellido(s), dirección de correo electrónico profesional y, si es pertinente, su número de teléfono profesional, quedan recogidos y registrados en nuestro sistema de información con el fin de:
- Mostrar sus datos en el sitio web de Orphanet y en las aplicaciones derivadas producidas por Orphanet (para más detalles puede leer nuestro informe de actividades). Por favor, tenga en cuenta que tiene la opción de declarar que no quiere que su correo electrónico y/o número de teléfono se publiquen en el sitio web de Orphanet
- Contactar con usted, al menos una vez al año, por correo electrónico e invitarle a crear una cuenta o a declarar sus nuevas actividades y/o a actualizar las ya registradas a través del sitio web de Orphanet de registro en línea.
Ocasionalmente, también utilizaremos sus datos personales para:
- Evaluar los datos científicos y acreditar su aportación como experto. En este caso, su nombre y apellidos también se mostrarán en nuestra serie de informes de Orphanet, en productos como las Guías de Urgencias de Orphanet, los Artículos de Orphanet para el Público en General, las anotaciones guías sobre discapacidad y consecuencias funcionales, los resúmenes de enfermedades que se muestran en el sitio web de Orphanet, etc;
- Invitarle o mantenerle informado de eventos relacionados con la comunidad de enfermedades raras (conferencias, seminarios);
- Invitarle a evaluar nuestros servicios y/o productos a través de encuestas.
- Proporcionarle información específica relacionada con su actividad.
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Responsabilidades, almacenamiento y duración
Almacenamiento de su nombre, apellido(s), dirección de correo electrónico profesional y número de teléfonoSus datos personales son recogidos por los miembros del equipo de Orphanet, y almacenados en nuestros servidores mientras no solicite su eliminación o mientras el contenido relacionado (texto, centro especializado, consulta experta, laboratorio médico, proyecto de investigación, ensayo clínico, registro de pacientes/base de datos de mutaciones, red, plataforma tecnológica, organización de pacientes) siga activo para cubrir las necesidades de consulta o análisis. En cualquier caso, el periodo de conservación de los datos no superará los 10 años de inactividad, tras los cuales los datos personales serán borrados como parte del "derecho al olvido".
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) o por correo postal en: Data protection, Orphanet-INSERM US14, Plateforme Maladies Rares, 96 rue Didot, 75014 Paris) proporcionando una copia de la prueba que verifique su identidad con su firma.
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Última actualización: febrero de 2017