x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

Kommentar

(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis

Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.

Captcha image

Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel

ORPHA:83639

  • Synonym(e):
    • Glykosylierungs-Krankheit, kongenitale, durch PIGM-Mangel
    • Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom durch PIGM-Mangel
    • Kongenitaler Defekt der Glycoproteinbiosynthese durch PIGM-Mangel
    • PIGM-CDG
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: E88.8
  • OMIM: 610293
  • UMLS: C1853205
  • MeSH: -
  • GARD: 9965
  • MedDRA: -
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.