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Apraxia ocular tipo Cogan

ORPHA:1125

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: H51.8
  • OMIM: 257550
  • UMLS: C0543874
  • MeSH: C537423
  • GARD: 16
  • MedDRA: -
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