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Síndrome de displasia frontonasal-alopecia-anomalías genitales

ORPHA:228390

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Displasia craneofrontonasal con alopecia e hipogonadismo
    • Displasia frontonasal con alopecia y anomalías genitales
    • Displasia frontonasal tipo 2
    • FNDAG asociado a ALX4
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q87.0
  • OMIM: 613451
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12641
  • MedDRA: -
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