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Enfermedad de la hemoglobina H

Definición de la enfermedad

La enfermedad de la hemoglobina H es una forma de alfa-talasemia (consulte este término) de moderada a grave que se caracteriza por una anemia microcítica, hipocrómica y hemolítica pronunciada.

ORPHA:93616

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • Alfa-talasemia intermedia
    • Enfermedad de la HbH
  • Prevalencia: -
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D56.0
  • OMIM: 613978
  • UMLS: C0002312  C1260396  C3161174
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10063435

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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