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Aplasia pura de glóbulos rojos primaria adquirida

Definición de la enfermedad

Es una anemia aplásica adquirida poco frecuente caracterizada por anemia normocítica grave con recuentos normales de leucocitos y plaquetas periféricos, reticulocitopenia, niveles elevados de ferritina sérica y de saturación de la transferrina y ausencia aislada, casi completa, de eritroblastos en la médula ósea, con granulopoyesis y megacariopoyesis normales. Se presenta con signos de anemia grave (fatiga, letargia, palidez, intolerancia al ejercicio físico y disnea de esfuerzo) en ausencia de síntomas hemorrágicos.

ORPHA:98872

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: D60.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 10898
  • MedDRA: -
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