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Anomalie du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1

ORPHA:168558

  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive ou Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Petite enfance
  • CIM-10 : Q56.1
  • OMIM : 613743
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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