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Artrogriposi congenita multipla, tipo neurogeno

ORPHA:1143

Livello di Classificazione: Disorder
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Neonatal
  • ICD-10: Q74.3
  • OMIM: 208100
  • UMLS: C1859721
  • MeSH: C536614
  • GARD: 790
  • MedDRA: -

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