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Atrofia emifacciale progressiva

Definizione della malattia

L'atrofia emifacciale progressiva (PHA) è una malattia rara acquisita, caratterizzata da atrofia monolaterale, a progressione lenta, della cute e dei tessuti molli della metà del viso, che esita nel caratteristico viso scavato. Possono essere interessati anche i muscoli, la cartilagine e le strutture ossee sottostanti.

ORPHA:1214

  • Sinonimo/i :
    • Sindrome di Parry Romberg
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Non applicabile 
  • Età di esordio: Infanzia, Adolescenti, Età adulta
  • ICD-10: G51.8
  • OMIM: 141300
  • UMLS: C0015458
  • MeSH: -
  • GARD: 7338
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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