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Duplicazione rettale

Definizione della malattia

La duplicazione rettale è una malformazione anorettale congenita rara, che consiste in una massa cistica, ovoidale, contenente muco, contenente mucosa intestinale e muscolatura liscia. Di solito diventa sintomatica nell'infanzia, con infezioni ricorrenti delle vie urinarie, gastroenteriti, occlusione, sepsi perianale ed emorragie del retto. Un segno clinico caratteristico all'esordio è la fuoriuscita di muco o pus dall'ano. Nella maggior parte dei casi, la massa è localizzata nello spazio retrorettale ed è comunicante, o contigua, con il retto.

ORPHA:171220

  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: Q43.4
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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Ulteriori informazioni su questa malattia

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