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Sindrome di Hartnup

ORPHA:2116

  • Sinonimo/i :
    • Aminoaciduria, tipo Hartnup
    • Malattia di Hartnup
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Qualsiasi età
  • ICD-10: E72.0
  • OMIM: 234500
  • UMLS: C0018609
  • MeSH: D006250
  • GARD: 6569
  • MedDRA: 10019165

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