x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Atassia spinocerebellare, tipo 31

Definizione della malattia

L'atassia spinocerebellare di tipo 31 (SCA31) è una forma molto rara dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 3 (ADCA tipo 3; si veda questo termine); è caratterizzata da atassia cerebrale ad esordio tardivo, disartria e nistagmo orizzontale; si associa occasionalmente a segni piramidali, tremore, diminuzione del senso della vibrazione e ipoacusia.

ORPHA:217012

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • SCA31
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Infanzia, Adolescenti, Età adulta, Anziani
  • ICD-10: G11.8
  • OMIM: 117210
  • UMLS: C1861736
  • MeSH: -
  • GARD: 9975
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

Informazioni supplementari

Servizi di assistenza sociale specializzati

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.