x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Amiloidosi AApoAII

ORPHA:238269

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Amiloidosi da apolipoproteina A-II
    • Amiloidosi renale ereditaria da variante dell'apolipoproteina A-II
    • Amiloidosi renale familiare da variante dell'apolipoproteina A-II
    • Nefropatia amiloide ereditaria da variante dell'apolipoproteina A-II
    • Nefropatia amiloide familiare da variante dell'apolipoproteina A-II
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: E85.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Servizi di assistenza sociale specializzati

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.