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Sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, tipo 2

ORPHA:2578

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Associazione MURCS
    • Sindrome MRKH atipica
    • Sindrome MRKH, tipo 2
    • Sindrome aplasia dei dotti mülleriani-displasia renale-anomalie dei somiti cervicali
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Non applicabile 
  • Età di esordio: Neonatal, Prenatale, Adolescenti
  • ICD-10: Q87.8
  • OMIM: 601076
  • UMLS: C1832817
  • MeSH: -
  • GARD: 5513
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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