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Sindrome di Werner

Definizione della malattia

La sindrome di Werner (WS) è una rara sindrome ereditaria caratterizzata da invecchiamento precoce a esordio nella terza decade di vita e da alcuni segni clinici cardinali: cataratta bilaterale, bassa statura, incanutimento e diradamento dei capelli, difetti cutanei caratteristici ed esordio precoce di altri disturbi associati all'avanzare dell'età.

ORPHA:902

  • Sinonimo/i :
    • Progeria dell'adulto
    • WS
  • Prevalenza: 1-9 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Adolescenti, Età adulta
  • ICD-10: E34.8
  • OMIM: 277700
  • UMLS: C0043119
  • MeSH: D014898
  • GARD: 7885
  • MedDRA: 10049429

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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