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Aspartilglucosaminuria

ORPHA:93

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Deficit di aspartilglucosaminidasi
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia
  • ICD-10: E77.1
  • OMIM: 208400
  • UMLS: C0268225  C2931840
  • MeSH: C538402  D054880
  • GARD: 5854
  • MedDRA: 10068220

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