Orphanet: Anemia diseritropoietica congenita, tipo I
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Anemia diseritropoietica congenita, tipo I

Definizione della malattia

L'anemia diseritropoietica congenita tipo I (CDA I) è una patologia dell'eritropoiesi caratterizzata da anemia macrocitica moderata-grave, associata raramente a deformità degli arti o delle unghie e scoliosi.

ORPHA:98869

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Anemia diseritropoietica congenita, tipo 1
    • CDA, tipo 1
    • CDA, tipo I
    • CDAI
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: D64.4
  • OMIM: 224120  615631
  • UMLS: C0271933
  • MeSH: -
  • GARD: 2000
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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