x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Arthrogryposis multiplex congenita

Definitie ziekte

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is een groep van aandoeningen die wordt gekarakteriseerd door congenitale malformatie van de ledematen. Een groot aantal aandoeningen resulteert in meerdere niet-progressieve gewrichtscontracturen die spierzwakte en fibrose met zich meebrengen.

ORPHA:1037

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en):
    • AMC
    • Meervoudige congenitale artrogrypose
    • Multipele congenitale artrogrypose
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of X-gebonden recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q74.3
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C2931264
  • MeSH: C536613
  • GARD: 777
  • MedDRA: 10051643

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.