x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Vitelliforme maculadystrofie van Best

Definitie ziekte

Vitelliforme maculadystrofie van Best (BVMD) is een genetische maculadystrofie die wordt gekarakteriseerd door een verlies van centrale gezichtsscherpte, metamorfopsie en een lagere Arden-ratio secundair aan een eierdooier-achtig letsel in de foveale of parafoveale regio.

ORPHA:1243

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • BMD
    • BVMD
    • Maculadystrofie van Best
    • Polymorfe vitelline maculadystrofie
    • Vitelliforme maculadystrofie met juveniele aanvang
    • Vitelliforme maculadystrofie type 2
    • Vroeg beginnende vitelliforme maculadystrofie
    • Ziekte van Best
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber
  • ICD 10: H35.5
  • OMIM-nummer: 153700
  • UMLS: C0339510  C2745945
  • MeSH: -
  • GARD: 182
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.