x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hemifaciale hyperplasie

Definitie ziekte

Hemifaciale hyperplasie is een zeldzame morfologische anomalie van de maxillofaciale regio, en wordt gekarakteriseerd door unilaterale overgroei van alle structuren van het gelaat (bot, weke delen, tanden), genaamd echte hemifaciale hypertrofie, of overgroei van een of meerdere maar niet alle structuren van het gelaat, genaamd partiŽle hemifaciale hypertrofie. Het kan geÔsoleerd voorkomen of gerelateerd zijn aan enkele syndromen (e.g. syndroom van Beckwith-Wiedemann, Proteus, Klippel-Trenaunay-Weber, McCune-Albright, en neurofibromatose type 1). Het kan geassocieerd zijn met obstructie van de luchtwegen, sensorineuraal gehoorverlies of moeilijkheden met slikken.

ORPHA:141145

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Hemifaciale hypertrofie
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: Q67.4
  • OMIM-nummer: 133900
  • UMLS: C1399354
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.