x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hypereosinofiel syndroom

Definitie ziekte

Hypereosinofiel syndroom (HES) vormt een zeldzame en heterogene groep van stoornissen die worden gedefinieerd als aanhoudende en duidelijke eosinofilie in bloed en/of weefsel, geassocieerd met een brede waaier van klinische manifestaties, die de weefsel-/orgaanschade geÔnduceerd door eosinofielen weerspiegelen.

ORPHA:168956

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar of Unknown 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D47.5
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C1540912
  • MeSH: D017681
  • GARD: 2804
  • MedDRA: 10048643

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.