x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Foetaal trimethadionsyndroom

Definitie ziekte

Foetaal trimethadionsyndroom is een medicijn-gerelateerde embryofoetopathie die kan voorkomen wanneer een embryo/foetus wordt blootgesteld aan trimethadion, en die gekarakteriseerd wordt door pre- en postnatale groeiretardatie, intellectuele achterstand, ontwikkelings- en spraakachterstand, craniofaciale anomalieŽn (met enkele gelijkenissen met diegenen die waargenomen worden bij foetaal valproaatsyndroom), en minder vaak voorkomend gespleten verhemelte, en malformaties van het hart, het urogenitale systeem en de ledematen. Trimethadion is een anti-epilepticum dat in Europa van de markt werd gehaald en in andere landen niet veel meer wordt gebruikt vanwege de teratogeniciteit en potentiŽle bijwerkingen.

ORPHA:1913

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Antenatale trimethadioninfectie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
  • ICD 10: Q86.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0265373
  • MeSH: C537798
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.