x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

GeÔsoleerde hemihyperplasie

Definitie ziekte

Hemicorporale hypertrofie is een zeldzaam overmatige groeisyndroom dat gekenmerkt wordt door een asymmetrische, regionale overmatige lichaamsgroei waarbij ten minste een ledemaat betrokken is, en geassocieerd wordt met een verhoogd risico op de ontwikkeling van embryonale tumoren, voornamelijk nefroblastoom (zie deze term) en hepatoblastoom.

ORPHA:2128

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • GeÔsoleerde hemihypertrofie
    • Hemi 3-syndroom
    • Hemicorporale hypertrofie
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: Q87.3
  • OMIM-nummer: 235000
  • UMLS: C0332890  C1856184
  • MeSH: -
  • GARD: 2630
  • MedDRA: 10019463
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.