x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiale ge´soleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie

Definitie ziekte

Familiale ge´soleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie (ARVD) is de familiale autosomaal dominante vorm van ARVC (zie deze term), een ziekte van de hartspier die wordt gekenmerkt door levensbedreigende ventrikelaritmieŰn met linkerbundeltakblok-configuratie die zich kunnen manifesteren met hartkloppingen, ventriculaire tachycardie, syncope en plotselinge dodelijke aanvallen en die het gevolg zijn van dystrofie en vervanging van spiervezels door vet van het rechterventrikelmyocard wat kan leiden tot aneurysmata in de rechterventrikel.

ORPHA:217656

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Familiale ge´soleerde ARVC
    • Familiale ge´soleerde ARVD
    • Familiale ge´soleerde aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie
    • Familiale ge´soleerde aritmogene ventriculaire cardiomyopathie
    • Familiale ge´soleerde aritmogene ventriculaire dysplasie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: I42.8
  • OMIM-nummer: 107970  600996  602086  602087  604400  604401  607450  609040  610193  610476  611528  615616
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.