x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Dubin-Johnson

ORPHA:234

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Dubin-Johnsonsyndroom
    • Hyperbilirubinemie type 2
    • Sprinz-Nelsonsyndroom
    • Syndroom van Sprinz-Nelson
    • Ziekte van Dubin-Sprinz
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: E80.6
  • OMIM-nummer: 237500
  • UMLS: C0022350
  • MeSH: D007566
  • GARD: 2793  6289
  • MedDRA: 10013800
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.