x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Chuvash-erytrocytose

Definitie ziekte

Chuvash-erytrocytose is een zeldzame, genetische, congenitale secundaire polycytemie die gekarakteriseerd wordt door verhoogde gehaltes hemoglobine, hematocriet en erytropoŽtine in het serum en een normale zuurstofaffiniteit, en die zich meestal manifesteert met hoofdpijn, duizeligheid, dyspneu en/of hypervolemie. PatiŽnten vertonen een verhoogd risico op hemorragie, trombose en vroegtijdig overlijden.

ORPHA:238557

  • Synoniem(en):
    • Chuvash-polycytemie
    • Von Hippel-Lindau-afhankelijke polycytemie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D75.1
  • OMIM-nummer: 263400
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.