x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

46,XX gonadale dysgenesie

ORPHA:243

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • 46,XX ovariŽle dysgenesie
    • 46,XX totale gonadale dysgenesie
    • 46,XX zuivere gonadale dysgenesie
    • FSH-RO
    • Follikelstimulerend hormoon-resistente eierstokken
    • Hypergonadotropische ovariŽle dysgenesie
    • XX vrouwelijke gonadale dysgenesie
    • XX-GD
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of X-gebonden recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: Q99.1
  • OMIM-nummer: 233300  300510  614324  618078  618117
  • UMLS: C0685837  C0949595
  • MeSH: D023961
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.