x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Oppervlakkige siderose

Definitie ziekte

Oppervlakkige siderose is een zeldzame neurologische aandoening en wordt gekarakteriseerd door progressief sensorineuraal gehoorverlies, cerebellaire ataxie, piramidale kenmerken, en bevindingen van neurologische beeldvorming die wijzen op afzettingen van hemosiderine in de spinale en craniŽle leptomeningen en in de subpiale laag. De ziekte kent een trage progressie en patiŽnten kunnen milde cognitieve beperkingen, nystagmus, dysmetrie, spasticiteit, dysdiadochokinese, dysartrie, hyperreflexie, en het teken van Babinski vertonen. Bijkomende kenmerken die werden gerapporteerd, zijn onder meer dementie, urine-incontinentie, anosmie, ageusie, en anisocorie.

ORPHA:247245

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Hemosiderose van het centrale zenuwstelsel
    • Oppervlakkige hemosiderose van het CZS
    • Oppervlakkige hemosiderose van het centrale zenuwstelsel
    • Oppervlakkige siderose van het CZS
    • Oppervlakkige siderose van het centrale zenuwstelsel
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: I69.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.