x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Autosomaal dominante secundaire polycytemie

Definitie ziekte

Autosomaal dominante secundaire polycytemie is een zeldzame, genetische, hematologische ziekte die gekarakteriseerd wordt door een toename van hemoglobine in het serum, en van de hematocriet en de massa van erytrocyten, geassocieerd met verhoogde of ongepast normale gehaltes van erytropoŽtine in het serum, bij verscheidene leden van een familie en met autosomaal dominante overerving.

ORPHA:247511

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Autosomaal dominante secundaire erytrocytose
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D75.1
  • OMIM-nummer: 609820  611783
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.