x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Prune belly-syndroom

Definitie ziekte

Prune belly-syndroom is een zeldzame congenitale stoornis die behoort tot de groep van foetale obstructies van de onderste urinewegen (LUTO), en die gekenmerkt wordt door onder meer variabele dilatatie van de onderste urinewegen geassocieerd met gedeeltelijke of volledige afwezigheid van de musculatuur van de laterale en onderste buikwand, en bij mannen bilaterale niet-tastbare niet-ingedaalde teelballen.

ORPHA:2970

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Abdominale spierdeficiŽntie-syndroom
    • Syndroom van Eagle-Barret
    • Syndroom van Obrinsky
    • Triadesyndroom
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of X-gebonden recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q79.4
  • OMIM-nummer: 100100
  • UMLS: C0033770  C0265363
  • MeSH: C536477  D011535
  • GARD: 7479
  • MedDRA: 10051025

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.